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医药板块三季报拉开帷幕 消费医疗、医疗设备整体保持增长

2023-01-30| 发布者: 榆次便民网| 查看: 135| 评论: 1|文章来源: 互联网

摘要: 证券时报网讯,本周,A股医药上市公司三季报披露正式拉开帷幕,三季报业绩预告也在密集披露。作为重要窗口......
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  证券时报网讯,本周,A股医药上市公司三季报披露正式拉开帷幕,三季报业绩预告也在密集披露。作为重要窗口期,在行业调整的背景下,三季报哪些医药子行业或哪些公司能取得良好表现是市场关注所在。

  在9月30日至10月13日的新发布周期内,华领医药糖尿病创新药多格列艾汀片获得国家药监局的上市批准,成为全球首款获批上市的葡萄糖激酶激活剂类药物,伴随着该药上市,华领医药也步入了商业化阶段。

  与此同时,来自真实生物、百克生物、劲方医药等的9个1类新药首次获国家药监局批准临床。受这些因素推动,新发布周期内,“人民金融·创新药指数”上涨了0.51%,最新报2939.65点。

  三季报拉开帷幕

  国庆假期后,沪深两市三季报披露正式拉开序幕。

  10月10日,康缘药业“拔得头筹”,成为首家披露三季报的生物医药公司。财报显示,前三季度,公司实现营业收入31.25亿元,同比增长20.97%;归母净利润2.81亿元,同比增长35.83%。

  而根据三季报预约披露时间表,贝瑞基因、辰欣药业、万泰生物等30家的三季报也将于下周亮相,此后,三季报披露将渐入高潮。

  与此同时,还有一些医药行业上市公司在加快披露三季报业绩预告。近两日,又有迈瑞医疗、华东医药、药明康德、万泰生物、纳微科技等公布了业绩预告。

  截至目前,共有20家生物医药公司公布了三季报业绩预告,其中七成业绩预增,华大智造、万泰生物、凯普生物、药明康德等预告净利润增长超100%,纳微科技、科伦药业、微电生理、奥浦迈等预告净利润增长上限超50%。

  初步分析来看,已发布三季度业绩数据的企业整体延续了相对稳定的增长。细分来看,一些消费属性较强的医药企业业绩表现不俗。

  如拔得三季报头筹的康缘药业业绩增长的重要原因之一是口服液产品销售旺盛,由于儿童感冒药金振口服液的销售高速增长,公司前三季度口服液板块营收增长71.52%,第三季度增长49.60%。华润三九也在日前公告的投资者关系活动记录表中表示,公司三季度在感冒药带动下CHC增速比较好,儿科、胃药、皮肤药都实现较快增长。

  万泰生物则在业绩预告中称,由于HPV疫苗继续保持产销两旺,收入及利润高速增长。华东医药也表示,医美业务继续保持高速发展势头,营业收入创历史最好水平,对公司整体业绩带来积极贡献。

  在药品市场,如今仿制药暴利时代已一去不返,肿瘤等创新药除非突破性疗法,上市后往往遭遇医保谈判、赛道拥挤等,而消费属性强的品种,市场大、患者支付意愿更强,市场前景似乎更优。从近期发布的研报来看,多家券商表示比较看好四季度医药板块行情,建议关注细分板块中的中药、消费医疗等赛道。

  此外,由于国内医疗新基建的大力开展,医疗设备行业的业绩也有望保持良好增长。

  10月11日,迈瑞医疗披露了第三季度主要经营数据,公司预计实现营业收入约79亿元,同比增长约20%,预计实现净利润约28亿元,同比增长约20%。另外,此前华大智造预计,今年前三季度公司预计实现净利润18.9-20.2亿元,同比增长311.8%-340.1%。

  上市公司业绩纷纷预喜的同时,9月以来受“贴息贷款”政策出台的影响,医疗设备行业被推上风口,成为市场关注焦点。

  据了解,本次贴息贷款政策的申请截止至今年年底,预计年底前将签订贷款协议并支付设备购置首批贷款。迈瑞医疗近日接受机构调研时表示,截至目前全国已上报超过2000亿元的医疗设备贷款需求,预计和公司产品相关的贷款需求将超过200亿元。预计未来1-2年国内医疗设备采购需求有望快速释放,或带动相关标的业绩实现加速增长。

  华领医药糖尿病创新药获批上市

  近日,华领医药研发的first-in-class新药华堂宁(多格列艾汀片)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准。这是全球第一款获批上市的葡萄糖激酶激活剂类药物,用于治疗成人2型糖尿病。而伴随着该药上市,华领医药也迎来了首个商业化产品,步入了商业化阶段。

  据华领医药介绍,华堂宁是全球范围内首个获批上市的葡萄糖激酶激活剂药物,是过去十年来糖尿病领域首个全新机制的原创新药,也是首次在中国推出的2型糖尿病全球首创新药。

  资料显示,此次获批的华堂宁作用于胰岛、肠道内分泌细胞以及肝脏等葡萄糖储存与输出器官中的葡萄糖激酶靶点,改善2型糖尿病患者血糖稳态失调。该药品的上市为2型糖尿病患者提供了新的治疗选择。

  糖尿病新药前景较为广阔,根据Frost&Sullivan数据,2020年中国糖尿病患病人数已超过1.3亿,预计将在2030年达到1.7亿;2020年中国糖尿病药物市场规模为人民币632亿元,预计在2030年将达到1675亿元。但是目前在中国糖尿病药物市场上,传统药物仍占据较大比例,例如DPP-4、GLP-1、SGLT-2抑制剂类的新型药物份额相对全球而言仍然较少。随着患者可支配收入的增加及中国医保制度的完善,新型糖尿病药物的市场份额有较大提升空间。

  国元国际表示,多格列艾汀是目前市面上唯一一款做出停药缓解研究结果的口服药具有全新机制、疗效显著且持续、耐受性与安全性良好、有望缓解、适用范围广五大优势,未来有望成为糖尿病领域的重磅产品之一,填补未满足的医疗需求。

  9个1类新药首次获批临床

  在9月30日至10月13日的新发布周期内,我国创新药研发持续稳定推进,来自真实生物、百克生物、劲方医药等的9个1类新药首次获国家药监局批准临床。

  其中,真实生物的CL-197胶囊于10月10日获批临床,用于治疗HIV-1感染的成年患者。据介绍,CL-197作为新一代口服长效HIV治疗候选药物,具有3个亮点优势:一是能有效地抑制HIV复制;二是口服长效特征,药代动力学研究显示PBMC中CL-197的活性成分的半衰期约168小时;三是有望每周一次口服用药,更为便捷的给药方案将提高服药依从性,改善临床结果。

  百克生物此次获批临床的1类生物药为天然全人源抗狂犬病毒单克隆抗体CBB1注射液,适用于被狂犬或其他携带狂犬病毒动物咬伤、抓伤患者的被动免疫。

  据了解,在狂犬单抗赛道,截至目前,国内已有1款抗狂犬病毒单克隆抗体药物获得批准上市,为华北制药的奥木替韦单抗,另外,兴盟生物的狂犬病抗体泽美洛韦单抗/玛佐瑞韦单抗鸡尾酒疗法已于今年5月申报上市,智翔医药的抗狂犬病病毒G蛋白双特异性抗体9月底启动了三期临床研究。

  劲方医药近日首次在国内获批临床的GFH312片为一款RIPK1抑制剂,拟用于类风湿性关节炎。GFH312片是劲方医药管线中进展最快的品种,今年8月,该药获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验许可,将针对外周动脉疾病伴间歇性跛行患者,在美国科罗拉多大学安舒茨医学分校等15家研究中心开展随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验。(知蓝)

(文章来源:证券时报网)

文章来源:证券时报网

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