我国原创1类新药耐立克连续5年入选ASH年会口头报告

　　北京商报讯(记者姚倩)第64届美国血液学会(American Society of Hematology，ASH)将于2022年12月10日-13日在美国新奥尔良以线上及线下形式举办。一年一度的ASH年会是全球血液学领域规模最大的国际学术盛会之一，全面涵盖了血液疾病的病因研究和治疗研究。

　　据悉，亚盛医药原创1类新药奥雷巴替尼(商品名：耐立克)共有三项临床进展获选此次ASH年会口头报告。这是该品种的临床进展连续第五年入选ASH年会口头报告。此外，今年亚盛医药共有3个在研新药(耐立克、APG-2575、APG-115)的五项临床研究入选ASH年会展示及报告，其中4项获口头报告。

　　在耐立克获批上市前，国内伴T315I突变耐药慢粒长期面临无药可医的困境。2021年11月，耐立克获得国家药品监督管理局的上市批准，用于治疗任何酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药，并采用经充分验证的检测方法诊断为伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病(CML)慢性期(CP)或加速期(AP)的成年患者。

　　在海外，尽管已有同类药物ponatinib上市，但因严重不良事件等原因，全球慢粒的治疗也存在未被完全满足的需求。在耐立克入选2022 ASH年会口头报告的临床进展中，该品种在美国慢性髓细胞白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)患者中的有效性和安全性数据为亚盛医药首次公布，且一经公布即入选口头报告。数据显示，耐立克在难治性CML和Ph+ ALL患者中的有效性和耐受性良好，且在ponatinib或asciminib耐药的患者中显现出很强的疗效。

（文章来源：北京商报）