西门子医疗和东方生物携手获得FDA新冠抗原自检试剂EUA
摘要: 美国FDA网站显示，于12月29日授予了西门子医疗新冠抗原自检试剂(CLINITESTRapidCOVID-19AntigenSelf-Test)EUA。该抗原试剂的......
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云溪府 http://www.azfgw.com/xinfang/454.html 美国FDA网站显示，于12月29日授予了西门子医疗新冠抗原自检试剂(CLINITEST Rapid COVID-19 Antigen Self-Test)EUA。该抗原试剂的说明书显示，生产商为美国衡健，即东方生物美国子公司。 （文章来源：证券时报·e公司） 文章来源：证券时报·e公司
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